职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
一、工作职责：
1、 负责新产品及项目的立项、实施和总结。
2、 按国家中药新药、经典名方及医院制剂申报注册及备案要求，开展制备工艺、质量标准、稳定性考察等实验研究工作。
3、 负责产品注册备案申报资料初稿的撰写。
4、 负责专利交底书的撰写。
5、 负责编写工艺规程及质量标准初稿。
6、 完成上级安排其他工作。
二、任职要求
1、中药、天然药物等相关药学专业，本科及本科以上。
2、具有较好的实验动手能力和操作精密仪器的能力，有HPLC、GC操作经验优先。
3、较强的学习能力和创新能力，意志力坚强，能吃苦。
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