一、临床试验项目的协调与协助 1、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作； 2、 负责试验开展前的物资准备； 3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查等； 4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 5、 在研究者的指导和监督下，完成临床试验数据录入； 6、 协助CRA的监查工作； 7、 协助研究者及时完成数据答疑； 8、 负责受试者沟通、受试者管理； 9、其他主要研究者授权的工作任务。 二、临床试验相关培训 1. 参与临床试验相关培训； 2、参与申办方、院方组织的项目相关方案、系统、操作培训。 任职资格： 1、临床医学或护理等相关专业，护理优先考虑，大专以上学历； 2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑； 3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力；